Stirile National TV
Proiect al Ministerului Sănătății de modificare a Legii drepturilor pacientului
Ministerul Sănătății dă semne că ține cont și de pacient! Un proiect de ordin pus în dezbatere publică de Ministerul Sănătăţii, propune noi reglementări faţă de prevederile vechiului ordin din 2004 privind Normele de aplicare a Legii drepturilor pacientului din 2003. Potrivit documentului, pacienţii vor avea acces neîngrădit la toate datele medicale personale, care le vor fi comunicate de unitatea sanitară în cel mult 48 ore de la solicitare. O noutate inclusă în același proiect este că pacientul poate cere ca o altă persoană să afle diagnosticul dacă acesta i-ar cauza suferinţă. Acordul pacientului privind desemnarea persoanelor care pot fi informate despre starea sa de sănătate, rezultatele investigaţiilor, diagnosticul, prognosticul, tratamentul, datele personale se exprimă în scris, prin completarea unui formular. Mai mult, spitalele pot efectua intervenţii medicale doar dacă dispun de dotările necesare şi de personal acreditat şi trebuie să le asigure pacienţilor, la solicitarea acestora, alte opinii medicale şi servicii acordate de medici acreditaţi din afara unităţii sanitare. În plus, unităţile sanitare trebuie să asigure accesul egal al acestora la îngrijiri medicale, fără discriminare pe bază de rasă, sex, vârstă, apartenenţă etnică, origine naţională, religie, opţiune politică sau antipatie personală. De asemenea, fiecare unitate sanitară trebuie să cuprindă în regulamentul propriu de organizare şi funcţionare prevederi referitoare la obligaţia angajaţilor cu privire la dreptul pacienţilor la respect ca persoane umane. Proiectul mai prevede că, dacă unitatea sanitară consideră că intervenţia este în interesul pacientului, dar reprezentantul legal refuză să îşi dea consimţământul, furnizorul de servicii medicale are obligaţia efectuării în cel mai scurt timp posibil a demersurilor pentru constituirea comisiei de arbitraj de specialitate. Iniţiatorii proiectului spun că noile prevederi sunt introduse ca urmare a numărului însemnat de sesizări primite din partea reprezentanţilor asociaţiilor de pacienţi, precum şi din partea pacienţilor.